儿童个体化给药，血药浓度监测不可忽视
儿童并不是 “缩小版的成人”。受脏器发育、体重、代谢酶个体差异等因素影响，儿童对药物的吸收、分布、代谢、排泄和成年人存在显著区别。相同体重的患儿，服用同等剂量药物，也可能出现疗效不足或者药物毒副作用。在儿科临床诊疗中，仅凭年龄、体重估算给药剂量，存在一定安全风险，治疗药物监测（TDM）即血药浓度监测，是实现儿童个体化给药的重要技术手段。
儿童群体用药，潜藏不可忽视的特殊性
儿童肝脏、肾脏等重要代谢器官尚未发育完全，药物代谢能力波动大。部分抗癫痫、精神类、抗感染药物治疗窗口狭窄，有效治疗浓度与中毒浓度区间十分接近。 剂量偏低，疾病得不到有效控制，病情反复迁延；剂量偏高，则容易造成肝肾功能损伤、神经系统损害等不良反应。 同时，受遗传、年龄、身体状态、合并用药、营养水平多重因素影响，不同孩子对同一种药物反应千差万别。固定的标准化给药方案，很难适配每一位患儿，这也让儿童的个体化给药成为儿科临床的一大难点。
血药浓度监测，如何守护儿童用药安全
血药浓度监测通过检测患儿血液中的药物实际浓度，客观反映药物在体内真实暴露水平。临床医生结合检测结果、患儿年龄、体重、身体状况，动态调整给药方案，真正做到 “一人一策” 的个体化给药。
- 判断药物是否达到有效治疗浓度，避免药量不足导致病情反复；
- 提前识别药物蓄积风险，规避肝肾等脏器药物毒性损伤；
- 针对儿童生长发育过程，随身体变化动态优化用药剂量；
- 评估合并多种用药时的药物相互作用，减少联合用药带来的安全隐患。
在儿科，癫痫、重症感染、器官移植术后、部分精神心理相关疾病患儿，尤其需要开展血药浓度监测，为长期用药保驾护航。
国产化二维液相方案，适配儿科 TDM 临床需求
帕默康创 PM3000 医用血药浓度分析仪（二类医疗器械注册证），依托自研二维液相‑在线固相萃取技术，可完成血清样本自动化前处理，降低人工操作带来的误差，适用于儿童样本的血药浓度检测。 设备可覆盖抗癫痫、免疫抑制剂、抗感染等儿童常用监测药物，检测结果满足临床实验室质量要求，适配综合医院儿科、儿童专科医院、妇幼保健院、第三方检验机构等场景。 国产设备降低了开展 TDM 检测的采购与运维成本，助力更多医疗机构有能力开展儿童血药浓度监测，让基层患儿也能享受到个体化用药服务，不用远距离外送样本检测。
推动儿科精准用药，守护少年儿童健康成长
儿童用药安全关系下一代健康发展，个体化给药是现代儿科药学发展的重要方向。血药浓度监测技术的普及，能够帮助临床跳出单纯按体重给药的局限，用客观检测数据指导临床用药决策。
帕默康创持续深耕国产治疗药物监测整体解决方案，除合规检测硬件之外，同步配套方法学库、实验室建设指导、实操技术培训，助力各级医疗机构搭建标准化 TDM 实验室。希望通过国产化技术力量，推动儿童个体化给药理念落地，减少儿童药物不良反应，守护广大少年儿童用药安全。
